Estudio estructural y del efecto de Jahn-Teller de segundo orden de las especies H₄Xⁿ⁺ (n=0,1; X= O, S, Se, Te, Po), NH₄ y NH₄⁻

Las especies tetraédricas H₄Xⁿ⁺ (n = 2,1,0; X=calcógeno) fueron estudiadas a nivel CASSCF con el espacio activo de valencia completo, y la inestabilidad originada por el efecto de Jahn-Teller de segundo orden fue analizada para las especies H₄X⁺ y H₄X. Todas las especies H₄X²⁺ son mínimos locales, pero todos los radicales H₄X⁺ y las especies hipervalentes H₄X son inestables como lo muestra la curvatura negativa asociada a lo largo de los modos de estiramiento T₂. La inestabilidad del H₄O⁺ fue comparada con la estabilidad del radical isoelectrónico NH₄. En paralelo con la argumentación del acoplamiento vibrónico, se construyó un modelo de partición de la energía total para analizar el origen de la curvatura negativa.