| dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 - Atribución-NoComercial | es_MX |
| dc.contributor | HERBERT HOPFL BACHNER | es_MX |
| dc.contributor.author | MARCOS BARBA HERNÁNDEZ | es_MX |
| dc.contributor.other | director - Director | es_MX |
| dc.coverage.spatial | MEX - México | es_MX |
| dc.date | 2024-05-31 | |
| dc.date.accessioned | 2024-07-03T14:44:00Z | |
| dc.date.available | 2024-07-03T14:44:00Z | |
| dc.identifier.uri | http://riaa.uaem.mx/handle/20.500.12055/4739 | |
| dc.description | Los experimentos de cocristalización de ácidos organoborónicos con componentes
tipo bis-piridilo, como 4,4'-bipiridina, 1,2-bis(4-piridil)etano y 1,2-bis(4-piridil)eteno,
han llevado al descubrimiento de una serie de interesantes motivos macrocíclicos
basados en enlaces de hidrógeno. La topología de los ligantes bis-piridilo en estos
sistemas ha inspirado la exploración de ácidos organoborónicos como plantillas
para promover la fotodimerización [2+2] de 1,2-bis(4-piridil)eteno (bpe) en estado
sólido. La relevancia de las reacciones de fotodimerización en estado sólido, a
diferencia de reacciones análogas en solución, radica en que se puede controlar la
estereoquímica del producto, se reduce el uso de disolventes y el costo de
producción, y el rendimiento es mayor. | es_MX |
| dc.description | Cocrystallization experiments of organoboronic acids with bis-pyridyl-type
compounds, such as 4,4'-bipyridine, 1,2-bis(4-pyridyl)ethane and 1,2-bis(4-
pyridyl)ethene, have led to the discovery of a number of interesting macrocyclic
motifs based on hydrogen bonds. The proximity of bis-pyridyl ligands in these
systems has inspired the exploration of organoboronic acids as templates to promote
the [2+2] photodimerization of 1,2-bis(4-pyridyl)ethene (bpe) in the solid state. The
relevance of solid-state photodimerization reactions, as opposed to analogous
reactions in solution, lies in the facts that the stereochemistry of the product can be
controlled, solvent usage and production costs are reduced, and higher yields are
obtained. | es_MX |
| dc.format | pdf - Adobe PDF | es_MX |
| dc.language | spa - Español | es_MX |
| dc.publisher | El autor | es_MX |
| dc.rights | openAccess - Acceso Abierto | es_MX |
| dc.subject | 2 - BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
| dc.subject.other | 23 - QUÍMICA | es_MX |
| dc.title | Cristales moleculares de ácidos arilborónicos y trans-1,2-bis(4-piridil)eteno: influencia de grupos funcionales en la organización tridimensional y fotorreactividad | es_MX |
| dc.type | masterThesis - Tesis de maestría | es_MX |
| uaem.unidad | Centro de Investigaciones Químicas (CIQ) - Instituto de Investigación en Ciencias Básicas y Aplicadas (IICBA) - Centro de Investigaciones Químicas (CIQ) - Instituto de Investigación en Ciencias Básicas y Aplicadas (IICBA) | es_MX |
| uaem.programa | Maestría en Ciencias - Maestría en Ciencias | es_MX |
| dc.type.publication | acceptedVersion | es_MX |
| dc.audience | researchers - Investigadores | es_MX |
| dc.date.received | 2024-06-18 | |
