Obtención de una población homocigota de Aedes aegypti con mutaciones en el gen del receptor caderina

En el presente trabajo se planteó como objetivo central demostrar la función de un receptor llamado caderina, que se encuentra distribuido en el intestino medio y posterior de A. aegypti. Utilizando el sistema CRISPR-Cas9 se generó una deleción de 10 nucleótidos en el exón 3 del gen de caderina en un contexto genómico heterocigoto. No obstante, después de realizar cruzas durante 10 generaciones no fue posible generar la población homocigota deseada para evaluar la función del receptor mencionado. Nuestro análisis nos permitió concluir que solo los machos heredan la mutación, por lo que esta característica podría estar ligada al sexo. Para resolver esta problemática se planteó realizar una nueva edición genética basada en el sistema CRISPR-Cas9, donde se diseñaron dos gRNA para realizar una microinyección de embriones de A. aegypti y generar la población homocigota mutante en el gen de caderina.