Evaluación de las especies reactivas de oxígeno y genes relacionados con el metabolismo de linfocitos T CD4+ de neonatos y adultos

La alta incidencia de morbilidad y mortalidad en recién nacidos se debe a una baja respuesta de linfocitos T neonatales frente a las infecciones. En este trabajo de tesis se evaluaron los niveles de las especies reactivas de oxígeno mitocondriales y citoplasmáticas de las células CD4+ de donadores adultos y neonatos en estado basal y estimulados a través del receptor de células T. Encontramos que las células T CD4+ neonatales presentaron más especies reactivas de oxígeno que las correspondientes de adulto. Para determinar si un metabolismo más basado en glucólisis pudiera ser responsable de la mayor cantidad de especies reactivas de oxígeno, evaluamos la expresión de un gen de una enzima que participa en la vía de la glucólisis, encontrando que se sobreexpresa en las células neonatales en estado basal. Para evaluar si las especies reactivas de oxígeno tienen una implicación en la activación de las células T CD4+ neonatales, evaluamos simultáneamente la expresión del marcador de activación CD69 en estado basal y en estado estimulado y los niveles de ROS mitocondrial y citoplasmático. Encontramos que las células que expresan más ROS citoplasmático expresaron una menor cantidad de CD69. En conjunto, estos resultados sugieren que altos niveles de ROS contribuyen a una activación más baja en las células CD4+ tras la estimulación del TCR