| dc.rights.license | http://creativecommons.org/about/cc0/ - Sin Derechos Reservados | es_MX |
| dc.contributor | JOSE LUIS VIVEROS CEBALLOS | es_MX |
| dc.contributor.author | JAVIER ULISES SANCHEZ MORALES | es_MX |
| dc.contributor.other | director - Director | es_MX |
| dc.coverage.spatial | MEX - México | es_MX |
| dc.date | 2024-10-14 | |
| dc.date.accessioned | 2025-05-14T21:23:47Z | |
| dc.date.available | 2025-05-14T21:23:47Z | |
| dc.identifier.uri | http://riaa.uaem.mx/handle/20.500.12055/4889 | |
| dc.description | El ácido γ-aminobutírico (GABA) es el principal neurotransmisor inhibitorio del sistema
nervioso central (SNC), por lo que desempeña un papel fundamental en la modulación de la
excitabilidad neuronal. La disminución de la concentración de GABA es la base de la
fisiopatología de diferentes enfermedades neurológicas, por lo que aumentar su
concentración es una de las estrategias que se ha utilizado para el tratamiento de estas
enfermedades. Desafortunadamente, debido a su carácter hidrofílico, GABA no puede
atravesar la barrera hematoencefálica (BHE), por lo que no se puede administrar por vía
sistémica. Para aumentar los niveles de GABA en el sistema nervioso central (SNC), se
pueden utilizar diversos fármacos cuyos mecanismos de acción son 1) aumentar la actividad
de la enzima descarboxilasa del ácido glutámico (GAD), encargada de la producción de
GABA; 2) inhibir la actividad de la enzima GABA-aminotransferasa (GABA-AT), que
cataliza la degradación de GABA; o inhibir la actividad de los transportadores de GABA
para disminuir la recaptación del neurotransmisor.
Considerando el papel de GABA en el SNC y la importancia de la configuración molecular
en el diseño de moléculas bioactivas quirales, la síntesis de análogos de GABA
enantioméricamente puros y/o conformacionalmente restringidos que puedan atravesar la
BHE, es un área de gran interés por su potencial para el diseño y síntesis de nuevos fármacos
más potentes y selectivos. Con base en lo anterior, en este proyecto de investigación se
desarrolló la síntesis de cuatro nuevos -aminoácidos enantioméricamente puros (1S,2S)-9,
(1R,2R)-9, (1S,2S)-10 y (1R,2R)-10 que incorporan carbociclos fusionados utilizando γ-
lactamas quirales como intermediarios sintéticos clave, los cuales fueron evaluados in-vitro
para determinar su actividad biológica. | es_MX |
| dc.format | pdf - Adobe PDF | es_MX |
| dc.language | spa - Español | es_MX |
| dc.rights | openAccess - Acceso Abierto | es_MX |
| dc.subject | 2 - BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
| dc.subject.other | 23 - QUÍMICA | es_MX |
| dc.title | Síntesis de análogos de GABA conformacionalmente restringidos. | es_MX |
| dc.type | masterDegreeWork - Trabajo de grado, maestría | es_MX |
| uaem.unidad | Centro de Investigaciones Químicas (CIQ) - Instituto de Investigación en Ciencias Básicas y Aplicadas (IICBA) - Centro de Investigaciones Químicas (CIQ) - Instituto de Investigación en Ciencias Básicas y Aplicadas (IICBA) | es_MX |
| uaem.programa | Maestría en Ciencias - Maestría en Ciencias | es_MX |
| dc.type.publication | submittedVersion | es_MX |
| dc.audience | generalPublic - Público en general | es_MX |
| dc.date.received | 2024-10-16 | |
