dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 - Atribución-NoComercial | es_MX |
dc.contributor | OSCAR PERALTA ZARAGOZA | es_MX |
dc.contributor.author | Martinez Cortes, Samantha Margot | |
dc.contributor.other | director - Director | es_MX |
dc.coverage.spatial | MEX - México | es_MX |
dc.date | 2024-03-15 | |
dc.date.accessioned | 2024-05-22T18:19:25Z | |
dc.date.available | 2024-05-22T18:19:25Z | |
dc.identifier.uri | http://riaa.uaem.mx/handle/20.500.12055/4583 | |
dc.description | El estudio de la interacción PD-1/PD-L1 es de interés terapéutico,
debido a que es un punto de control del sistema inmune clave en la evasión
inmunológica de los tumores. PD-L1 se sobre-expresa en la superficie de las células
tumorales, mientras que, el receptor PD-1 está presente en la superficie de linfocitos
T; tras su reconocimiento y unión, la célula T es inactivada y no ejerce su actividad
anti-tumoral. Por lo tanto, el silenciamiento del gen PD-L1 por medio de
construcciones de plásmidos que expresen siRNAs, representa una oportunidad
para estudiar las posibilidades terapéuticas de bloquear esta interacción
ligando/receptor | es_MX |
dc.format | pdf - Adobe PDF | es_MX |
dc.rights | openAccess - Acceso Abierto | es_MX |
dc.subject | 2 - BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
dc.subject.other | 23 - QUÍMICA | es_MX |
dc.title | Diseño y construcción de plásmidos que generen siRNAs para el silenciamiento de PD-L1 | es_MX |
dc.type | bachelorThesis - Tesis de licenciatura | es_MX |
uaem.unidad | Centro de Investigación en Dinámica Celular (CIDC) - Instituto de Investigación en Ciencias Básicas y Aplicadas (IICBA) - Centro de Investigación en Dinámica Celular (CIDC) - Instituto de Investigación en Ciencias Básicas y Aplicadas (IICBA) | es_MX |
uaem.programa | Licenciatura en Ciencias con Área Terminal en Bioquímica y Biología Molecular - Licenciatura en Ciencias con Área Terminal en Bioquímica y Biología Molecular | es_MX |
dc.type.publication | acceptedVersion | es_MX |
dc.audience | generalPublic - Público en general | es_MX |
dc.date.received | 2024-03-15 | |