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Diseño In Silico de antagonistas del receptor FOXM1 como alternativa para el cáncer de mama
| dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 - Atribución-NoComercial | es_MX |
| dc.contributor | RODRIGO RAZO HERNANDEZ | es_MX |
| dc.contributor.author | Romero Rivera, Fátima | |
| dc.contributor.other | director - Director | es_MX |
| dc.coverage.spatial | MEX - México | es_MX |
| dc.date | 2024-01-24 | |
| dc.date.accessioned | 2024-03-13T17:52:44Z | |
| dc.date.available | 2024-03-13T17:52:44Z | |
| dc.identifier.uri | http://riaa.uaem.mx/handle/20.500.12055/4481 | |
| dc.description | En este proyecto se tomó como objetivo el diseño de compuestos con posible actividad biológica en contra de FOXM1, factor de transcripción asociado al cáncer de mama. Según lo reportado por la OMS en 2020, “El cáncer de mama es el tipo de cáncer más común, con más de 2,2 millones de casos en 2020. El cáncer de mama es la principal causa de mortalidad en las mujeres.”1 El desarrollo del cáncer de mama depende del tipo y subtipo, así como de la sobreexpresión de receptores específicos. Para el caso del cáncer de mama triple negativo, hay ausencia de los tres tipos más comunes de receptores que impulsan la mayor parte del crecimiento del cáncer de mama (estrógeno, progesterona y el gen HER 2). Dado que las células tumorales carecen de los receptores necesarios, los tratamientos comunes como la terapia hormonal y los medicamentos que se dirigen al estrógeno, la progesterona y el HER-2 son ineficaces. A diferencia de otros tipos de cáncer de mama, los cánceres triples negativo no son candidatos para los tratamientos dirigidos actualmente aprobados, por lo que lo hace de los más peligrosos y menos tratables. | es_MX |
| dc.format | pdf - Adobe PDF | es_MX |
| dc.language | spa - Español | es_MX |
| dc.rights | embargoedAccess - En Embargo | es_MX |
| dc.subject | 2 - BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
| dc.subject.other | 24 - CIENCIAS DE LA VIDA | es_MX |
| dc.title | Diseño In Silico de antagonistas del receptor FOXM1 como alternativa para el cáncer de mama | es_MX |
| dc.type | bachelorThesis - Tesis de licenciatura | es_MX |
| uaem.unidad | Centro de Investigación en Ingeniería y Ciencias Aplicadas (CIICAp)- Instituto de Investigación en Ciencias Básicas y Aplicadas (IICBA) - Centro de Investigación en Ingeniería y Ciencias Aplicadas (CIICAp)- Instituto de Investigación en Ciencias Básicas y Aplicadas (IICBA) | es_MX |
| uaem.programa | Licenciatura en Ciencias con Área Terminal en Bioquímica y Biología Molecular - Licenciatura en Ciencias con Área Terminal en Bioquímica y Biología Molecular | es_MX |
| dc.type.publication | acceptedVersion | es_MX |
| dc.audience | generalPublic - Público en general | es_MX |
| dc.date.received | 2024-03-04 |
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