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Inducción de muerte celular por apoptosis a través de p53 en respuesta a fármacos antineoplásicos en células de VPH+
| dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 - Atribución-NoComercial | es_MX |
| dc.contributor | Carla Contreras Ochoa | es_MX |
| dc.contributor.author | Mendoza Millan, Alan Alexis | |
| dc.contributor.other | director - Director | es_MX |
| dc.coverage.spatial | MEX - México | es_MX |
| dc.date | 2023-05-02 | |
| dc.date.accessioned | 2024-01-12T21:01:29Z | |
| dc.date.available | 2024-01-12T21:01:29Z | |
| dc.identifier.uri | http://riaa.uaem.mx/handle/20.500.12055/4336 | |
| dc.description | En esta investigación nos enfocamos en el Carboplatino, el Etopósido y la Vincristina; tres fármacos antineoplásicos con diferentes mecanismos de acción usados en la clínica para el tratamiento de diversos tumores. Utilizando la línea celular derivada de CaCU HeLa VPH18+, evaluamos el efecto citotóxico de estos fármacos mediante ensayos de citotoxicidad, así como su capacidad para inducir apoptosis midiendo la actividad de las caspasas 3/7 y la formación de la escalera de ADN, por ultimo analizamos la expresión de la proteína p53 mediante western blot, el cual es un factor de transcripción con un papel muy importante ya que suprime el desarrollo del cáncer, debido a su capacidad para inducir apoptosis y otros procesos celulares. | es_MX |
| dc.format | pdf - Adobe PDF | es_MX |
| dc.language | spa - Español | es_MX |
| dc.rights | openAccess - Acceso Abierto | es_MX |
| dc.subject | 2 - BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
| dc.subject.other | 24 - CIENCIAS DE LA VIDA | es_MX |
| dc.title | Inducción de muerte celular por apoptosis a través de p53 en respuesta a fármacos antineoplásicos en células de VPH+ | es_MX |
| dc.type | bachelorThesis - Tesis de licenciatura | es_MX |
| uaem.unidad | Facultad de Ciencias Biológicas - Facultad de Ciencias Biológicas | es_MX |
| uaem.programa | Licenciatura en Biología - Licenciatura en Biología | es_MX |
| dc.type.publication | acceptedVersion | es_MX |
| dc.audience | generalPublic - Público en general | es_MX |
| dc.date.received | 2023-06-18 |
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