dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 - Atribución-NoComercial | es_MX |
dc.contributor | BLANCA INES GARCIA GOMEZ | es_MX |
dc.contributor.author | Sanchez Conde, Tamara Alejandrina | |
dc.contributor.other | director - Director | es_MX |
dc.coverage.spatial | MEX - México | es_MX |
dc.date | 2023-10-05 | |
dc.date.accessioned | 2023-12-06T17:04:21Z | |
dc.date.available | 2023-12-06T17:04:21Z | |
dc.identifier.uri | http://riaa.uaem.mx/handle/20.500.12055/4280 | |
dc.description | Actualmente, las bacterias formadoras de esporas, tales como Bacillus thuringiensis
son las más ampliamente utilizada como bioplaguicidas (Kumar et al., 2021). Su método de acción se basa en la producción de protoxinas Cry y Cyt formadoras de poro, las cuales causan la muerte del insecto hospedero.
Previamente García-Gómez y colaboradores (2019) encontraron que la chaperona Hsp70 aumenta la toxicidad de la proteína Cry1Ac al protegerla de la proteólisis en el
intestino de larvas de Plutella xylostella. Sin embargo, aún se desconocen los mecanismos de dicha potenciación tóxica. Para entender estos mecanismos, mediante bioensayos, se caracterizó la actividad potenciadora de la chaperona Hsp70 sobre tres proteínas mutantes de Cry1Ab que perdieron su toxicidad al lepidóptero Manduca sexta | es_MX |
dc.format | pdf - Adobe PDF | es_MX |
dc.language | spa - Español | es_MX |
dc.rights | openAccess - Acceso Abierto | es_MX |
dc.subject | 2 - BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
dc.subject.other | 24 - CIENCIAS DE LA VIDA | es_MX |
dc.title | Evaluación del efecto potenciador de la chaperona Hsp70 sobre la toxicidad de mutantes de la proteína Cry1Ab en el lepidóptero Manduca sexta. | es_MX |
dc.type | bachelorThesis - Tesis de licenciatura | es_MX |
uaem.unidad | Facultad de Ciencias Biológicas - Facultad de Ciencias Biológicas | es_MX |
uaem.programa | Licenciatura en Biología - Licenciatura en Biología | es_MX |
dc.type.publication | acceptedVersion | es_MX |
dc.audience | generalPublic - Público en general | es_MX |
dc.date.received | 2023-10-05 | |