| dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 - Atribución-NoComercial | es_MX |
| dc.contributor | Jaime Escalante García | es_MX |
| dc.contributor.author | Rodríguez Reyes, Mitzi | |
| dc.contributor.other | director - Director | es_MX |
| dc.coverage.spatial | MEX - México | es_MX |
| dc.date | 2020-10-16 | |
| dc.date.accessioned | 2023-03-16T19:16:45Z | |
| dc.date.available | 2023-03-16T19:16:45Z | |
| dc.identifier.uri | http://riaa.uaem.mx/handle/20.500.12055/3543 | |
| dc.description | Existen numerosos enfoques para la síntesis del anillo β-lactámico; sin embargo, la
síntesis de compuestos con un anillo de β-lactama apropiadamente sustituido con
la diastereoselectvidad deseada ha llamado la atención debido a la posibilidad de
presentar propiedades farmacológicas importantes. En el presente trabajo se realizó
la síntesis de diversas β-lactamas derivadas del ácido fenilacético y del ácido 3-
indolacético.
Se prepararon el éster metílico derivado del ácido fenilacético y los ésteres metílico
y bencílico derivados del ácido 3-indolacético respectivamente, estos últimos fueron
previamente protegidos con anhídrido Boc. Enseguida, se realizó la síntesis de sus
respectivos derivados α,β-insaturados, para a continuación, llevar a cabo adiciones
tipo Michael de (S)-feniletilamina sobre los ésteres metílicos y bencílicos α,β insaturados. Posteriormente, se realizaron reacciones de hidrólisis alcalina en los
derivados metílicos o bien hidrogenólisis a los β2-Aril amino ésteres bencílicos
preparados, para así aislar los β2-Aril aminoácidos. Finalmente se desarrollaron
reacciones de lactamización para el aislamiento de los correspondientes
diastereoisómeros, y se procedió a su caracterización por RMN 1H y 13C | es_MX |
| dc.format | pdf - Adobe PDF | es_MX |
| dc.language | spa - Español | es_MX |
| dc.rights | openAccess - Acceso Abierto | es_MX |
| dc.subject | 2 - BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
| dc.subject.other | 23 - QUÍMICA | es_MX |
| dc.title | Síntesis Asimétrica de β-lactamas y su Modelado Molecular | es_MX |
| dc.type | bachelorThesis - Tesis de licenciatura | es_MX |
| uaem.unidad | Centro de Investigaciones Químicas (CIQ) - Instituto de Investigación en Ciencias Básicas y Aplicadas (IICBA) - Centro de Investigaciones Químicas (CIQ) - Instituto de Investigación en Ciencias Básicas y Aplicadas (IICBA) | es_MX |
| uaem.programa | Licenciatura en Diseño Molecular y Nanoquímica - Licenciatura en Diseño Molecular y Nanoquímica | es_MX |
| dc.type.publication | acceptedVersion | es_MX |
| dc.audience | generalPublic - Público en general | es_MX |
| dc.date.received | 2020-10-22 | |
