dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 - Atribución-NoComercial | es_MX |
dc.contributor | SERGIO ALCALA ALCALA | es_MX |
dc.contributor.author | Nava Jiménez, Sergio | |
dc.contributor.other | director - Director | es_MX |
dc.coverage.spatial | MEX - México | es_MX |
dc.date | 2020-11-20 | |
dc.date.accessioned | 2023-02-21T16:12:01Z | |
dc.date.available | 2023-02-21T16:12:01Z | |
dc.identifier.uri | http://riaa.uaem.mx/handle/20.500.12055/3381 | |
dc.description | El sector farmacéutico es un área fundamentalmente reconocida por ser uno de los
campos más exigentes en cuanto al cumplimiento de estándares de calidad. Sin
embargo, a pesar de ello, frecuentemente se reportan eventos que comprometen la
calidad de los medicamentos, los que principalmente se encuentran asociados al
diseño tanto del producto como a su proceso de fabricación. Por tal razón, durante
los últimos años los esfuerzos se han enfocado hacia la búsqueda e implementación
de estrategias de control de calidad basadas en la gestión del conocimiento y
riesgos en calidad, que en conjunto han consolidado el concepto de calidad basada
en el diseño o QbD, Quality by Design por sus siglas en inglés. La implementación
de esta estrategia ofrece grandes ventajas sobre modelos previos de
aseguramiento de la calidad y desarrollo. | es_MX |
dc.format | pdf - Adobe PDF | es_MX |
dc.language | spa - Español | es_MX |
dc.rights | openAccess - Acceso Abierto | es_MX |
dc.subject | 2 - BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
dc.subject.other | 23 - QUÍMICA | es_MX |
dc.title | Elaboración de un protocolo QbD para el desarrollo de tabletas de NLC-telmisartán; Etapa 0 Preformulación | es_MX |
dc.type | bachelorThesis - Tesis de licenciatura | es_MX |
uaem.unidad | Facultad de Farmacia - Facultad de Farmacia | es_MX |
uaem.programa | Licenciatura en Farmacía - Licenciatura en Farmacía | es_MX |
dc.type.publication | acceptedVersion | es_MX |
dc.audience | generalPublic - Público en general | es_MX |
dc.date.received | 2021-01-17 | |