| dc.description | El cáncer es un problema de salud mundial tan solo en 2020 se reportaron 19.3
millones de nuevos casos y 10 millones de decesos y se espera que las cifras de incidencia aumenten a 28.4 millones para el año 2040, particularmente en nuestro país, el cáncer de próstata se posiciona en primer lugar respecto a incidencias pero también en decesos, para su tratamiento se han hecho uso de diversas terapias entre éstas la más comunes son a base de cirugía, radioterapia y quimioterapia, incluso el uso combinado de éstas. Sin embargo, las células cancerosas adquieren resistencia a los fármacos utilizados en la quimioterapia, ya se han documentado diversos mecanismos de resistencia a múltiples fármacos, el más estudiado es la expresión de bombas de eflujo de la súperfamilia de transportadores ABC, entre éstos la glicoproteína P, la cual se ha asociado a mecanismos de resistencia a múltiples fármacos, la glicoproteína lleva a cabo la expulsión del fármaco quimioterapéutico causando bajos niveles intracelulares de éstos fármacos evitando lleven a cabo su efecto. El objetivo del presente trabajo de investigación fue generar un modelo de resistencia a paclitaxel (PC-3/PTX) para posteriormente evaluar el efecto quimiosensibilizante de tres compuestos fenólicos, ácido gálico (AG), galato de etilo (EG), ácido tánico (AT) y ácido elágico (AE) sobre el fenotipo de resistencia en la línea PC-3/PTX. Para lograr con el objetivo primero se cultivó y generó el modelo de resistencia y se validó. Los resultados muestran que en la línea PC-3/PTX requirió de 26 veces más de paclitaxel para inhibir el 50% de la viabilidad celular (CI50=392.3±12 nM) respecto a la línea parental (CI50=14.89±1.2 nM).
Se observó que la resistencia adquirida en línea PC-3/PTX estaba asociada a la
sobre expresión de P-gp, como se muestra en la inmunofluorescencia para P-gp. Una vez validado el modelo resistente se determinó la concentración a utilizar en los tratamientos combinados entre los compuestos fenólicos y paclitaxel para evaluar el efecto quimiosensibilizante. Para AG y EG se determinó utilizar 50μM, para AT se utilizó 25μM y para AE 100μM debido a que a estas concentraciones la viabilidad celular era cercana al 80%. Todos los tratamientos combinados a excepción de del tratamiento combinado de AE100μM más paclitaxel (CI50=386±10nM), el cual mostro un efecto muy similar al tiramiento único con paclitaxel, causaron diminución de la viabilidad celular e incrementoen la sensibilidad al paclitaxel en la línea PC-3/PTX en el siguiente orden: AG50μM más paclitaxel (CI50=50.2±5nM; casi 8 veces más sensible), AT25μM más paclitaxel (CI50=54.88±7nM; siete veces más sensible), EG50μM más paclitaxel (CI50=60.71±7nM; casi siete veces más sensible), respecto al tratamiento único de paclitaxel (CI50=392.3±12nM), es decir, AG, AT y EG potencializaron el efecto de paclitaxel en la línea resistente. Posteriormente se analizó si el efecto observado se debió al paclitaxel a través de inmunofluorescencia para β-tubulina, en donde se observó la estabilización de los microtúbulos en todos los tratamientos combinados, a su vez, se observó que el compuesto fenólico AG disminuyó la expresión de P-gp a través de inmunofluorescencia para P-gp, sin embargo, no se observó que AT y EG causaron efecto sobre la expresión de P-gp. Por lo que AG podría estar causando el efecto quimiosensibilizante por disminución en la expresión de P-gp.
Respecto a AT ya se ha reportado en la literatura su actividad sobre la funcionalidad
de P-gp, por lo que podría ejercer el efecto quimiosensibilizante por este mecanismo. Por su parte, EG podría estar modulando alguna vía de señalización implicada en la resistencia como la vía ERK. | es_MX |
