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Evaluación de la proliferación homeostática, ampliación clonal y activación en linfocitos T CD4+ y CD8+ de neonatos de término nacidos por cesárea y parto vaginal

dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 - Atribución-NoComerciales_MX
dc.contributorMARIA ANGELICA SANTANA CALDERONes_MX
dc.contributor.authorCARLOS JESÚS VENTURA MARTÍNEZes_MX
dc.contributor.otherdirector - Directores_MX
dc.coverage.spatialMEX - Méxicoes_MX
dc.date2022-03-30
dc.date.accessioned2022-06-23T20:05:48Z
dc.date.available2022-06-23T20:05:48Z
dc.identifier.urihttp://riaa.uaem.mx/handle/20.500.12055/2470
dc.descriptionRESUMEN En el sistema inmune, los linfocitos cumplen diversos papeles, de entre los cuales, son las células encargadas de la inmunidad adaptativa. Estas células se encuentran clasificadas en dos tipos principalmente: linfocitos B, que secretan anticuerpos, y linfocitos T que tienen funciones de organización del sistema inmune o citotóxicas. Se han identificado dos señales para la activación de los linfocitos T, una es la señal específica, que es mediada por el receptor de antígenos (TCR), y la otra es una señal de alarma inmunológica, la cual puede estar dada por citocinas o algunas moléculas de superficie. La señalización adecuada del TCR promueve la activación de las células mediante la inducción de tres factores de transcripción: el factor nuclear NF-κB, la proteína activadora 1 (AP-1) y el factor nuclear de células T (NFAT). Estos factores promueven la expresión de moléculas que son necesarias para la función y activación celular. Además, se ha propuesto que la proliferación celular juega un papel muy importante en la regulación de la respuesta inmunológica. La ampliación clonal es el proceso por el cual los linfocitos aumentan el número de clonas al ser estimulados por un antígeno, mientras que la proliferación homeostática se encarga de aumentar el número faltante de células hasta llegar a las cantidades normales. Los neonatos, en comparación con los adultos, presentan una exposición limitada a antígenos en el útero que permiten inducir inmunidad adaptativa. Se considera que los linfocitos T neonatales están sesgados a una respuesta tolerante y a una respuesta de barrera, o Th2, lo que impide que haya una respuesta adecuada a antígenos intracelulares, mediada por la respuesta Th1. Así mismo, se ha observado que la forma de nacimiento impacta en el desarrollo neonatal, ya que los neonatos nacidos por cesárea son más propensos a presentar enfermedades autoinmunes (alergias, artritis, inflamación crónica, entre otros). Sin embargo, no se ha puesto en discusión si la activación de los factores transcripcionales, NFAT, AP-1 y NF-κB presentan diferencias en la activación al compararse células neonatales de parto vs cesárea. Este proyecto se centró en los linfocitos T CD4+ y CD8+ de CBMC’s de neonatos de termino de parto y cesárea. El estudio de estas células estará enfocado en evaluar la proliferación celular y la activación de los factores transcripcionales NFAT, AP-1 y NF-κB en función de las señales de TCR y de flagelina y conocer si existen diferencias al comparar linfocitos de parto y de cesárea.es_MX
dc.formatpdf - Adobe PDFes_MX
dc.languagespa - Españoles_MX
dc.publisherEl autores_MX
dc.rightsopenAccess - Acceso Abiertoes_MX
dc.subject3 - MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUDes_MX
dc.subject.other32 - CIENCIAS MÉDICASes_MX
dc.titleEvaluación de la proliferación homeostática, ampliación clonal y activación en linfocitos T CD4+ y CD8+ de neonatos de término nacidos por cesárea y parto vaginales_MX
dc.typemasterThesis - Tesis de maestríaes_MX
uaem.unidadInstituto de Investigación en Ciencias Básicas y Aplicadas (IICBA) - Instituto de Investigación en Ciencias Básicas y Aplicadas (IICBA)es_MX
uaem.programaMaestría en Ciencias - Maestría en Cienciases_MX
dc.type.publicationacceptedVersiones_MX
dc.audienceresearchers - Investigadoreses_MX
dc.date.received2022-05-23


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  • Colección Tesis Posgrado [2716]
    Se trata de tesis realizadas por estudiantes egresados de programas de posgrado de nuestra institución.

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