| dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 - Atribución-NoComercial | es_MX |
| dc.contributor | ROLANDO JAVIER BERNAL PEREZ | es_MX |
| dc.contributor.author | ARANZA RUTH OLIVARES MARTINEZ | es_MX |
| dc.contributor.other | director - Director | es_MX |
| dc.coverage.spatial | MEX - México | es_MX |
| dc.date | 2018-03-10 | |
| dc.date.accessioned | 2022-03-10T18:57:21Z | |
| dc.date.available | 2022-03-10T18:57:21Z | |
| dc.identifier.uri | http://riaa.uaem.mx/handle/20.500.12055/2181 | |
| dc.description | RESUMEN
La industria de cuidado a la salud está en crisis y los costos para mantener las
operaciones actuales siguen creciendo. Los gobiernos han buscado la manera de
generar políticas para reducir los costos de atención a la salud. Las empresas
empiezan a dirigir su mirada para desarrollar productos con un enfoque hacia la
prevención. Los pacientes dejan de ser únicamente aquellos que han sido
diagnosticados con una enfermedad para presentarse a los consultorios como
parte de una rutina. Sin embargo, la salud sigue siendo un derecho inaccesible
para muchos, un reto para la innovación.
A su vez, la innovación en el sector salud se ha vuelto más difícil de concretar. En
tiempos pasados, la mínima posibilidad de que una nueva tecnología brindara
alguna mejora en el tratamiento de una enfermedad era suficiente para impulsarla
al mercado. Ahora es necesario generar evidencia clínica, sólidos atributos
técnicos de la tecnología y datos de costo-efectividad. Pero obtener indicadores de
alto valor en estos tres rubros no asegura la adopción de una innovación médica,
pues influyen también los intereses de los involucrados, el ambiente político y las
expectativas públicas. Para países en vías de desarrollo como México, los
obstáculos para innovar se incrementan. Debido a que la mayoría de los
dispositivos médicos (de alta tecnología) se importan, el incentivo para desarrollar
experiencia en actividades de pre-comercialización tecnológica es mínimo,
teniendo como consecuencia la falta de recursos locales y know-how para
prototipado, dificultad para atraer talento y migración de especialistas, inversión
local de bajo volumen, cumplimiento de regulación sanitaria insuficiente, etc.
Esta tesina expone los esfuerzos de una empresa mexicana que ha sorteado
varios de estos obstáculos con el fin de introducir al mercado internacional un
espectrómetro de impedancia gástrica (ISMO) capaz de monitorear y detectar un
estado de choque en pacientes críticos. | es_MX |
| dc.format | pdf - Adobe PDF | es_MX |
| dc.language | spa - Español | es_MX |
| dc.publisher | Autor | es_MX |
| dc.rights | openAccess - Acceso Abierto | es_MX |
| dc.subject | 7 - INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA | es_MX |
| dc.subject.classification | dispositivo médico, innovación, regulación, transferencia tecnológica, paquete tecnológico | es_MX |
| dc.subject.other | 33 - CIENCIAS TECNOLÓGICAS | es_MX |
| dc.title | Revisión normativa y perfil de transferencia para el dispositivo ISMO en el mercado europeo | es_MX |
| dc.type | academicSpecialization - Trabajo terminal, especialidad | es_MX |
| uaem.unidad | Centro de Investigación en Ingeniería y Ciencias Aplicadas (CIICAP) - Centro de Investigación en Ingeniería y Ciencias Aplicadas (CIICAP) | es_MX |
| uaem.programa | Especialidad en Comercialización de Conocimientos Innovadores - Especialidad en Comercialización de Conocimientos Innovadores | es_MX |
| dc.type.publication | acceptedVersion | es_MX |
| dc.audience | researchers - Investigadores | es_MX |
| dc.date.received | 2018-03-15 | |
